近日，日照海旭医疗在医疗器械领域再获重大突破。其核心产品“医用低聚异麦芽糖宫颈凝胶”正式获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的医疗器械注册证（注册证编号：吉械注淮20252180224）。该资质的获得，不仅标志着该产品具备了正式上市销售的资格，更彰显了日照海旭医疗在妇科医疗器械领域的创新研发实力与严格的质量管控体系。

此次获批的“医用低聚异麦芽糖宫颈凝胶”是一款基于生物糖类技术开发的创新医疗器械产品。低聚异麦芽糖作为一种天然的生物活性多糖，具有良好的成膜性、保湿性和修复作用。该产品旨在用于宫颈物理治疗（如LEEP刀、激光、冷冻等）后的创面修复，通过在创面形成保护膜，隔离外界刺激，为宫颈上皮细胞的再生提供良好的湿润环境，从而促进创面愈合，减少术后出血和感染风险，提升患者的康复体验。

日照海旭医疗董事长朱坤福先生表示：“此次医疗器械注册证的获批，是集团坚持‘科技创新驱动发展’战略的又一重要成果。我们始终专注于临床需求，致力于开发具有自主知识产权的优质医疗器械产品。‘医用低聚异麦芽糖宫颈凝胶’的成功注册，填补了我们在妇科术后修复领域的空白，将为广大女性患者提供一种安全、有效的康复新选择。未来，我们将加速该产品的产业化与市场推广，并继续加大研发投入，为健康事业贡献更多‘日照海旭医疗力量’。”

该资质的取得，进一步丰富了日照海旭医疗在医疗器械板块的产品管线，特别是在妇产科细分领域的产品布局得到了有力加强。这不仅增强了企业的核心竞争力，也为集团的持续高质量发展注入了新的动能。集团将严格遵守医疗器械生产质量管理规范（GMP），确保产品的安全性和有效性，尽快让这一创新成果惠及医疗机构和患者。

关于日照海旭医疗：

日照海旭医疗始创于2003年，是一家集医疗器械、生物诊断试剂、保健食品、化妆品、消毒产品、贴剂、高分子材料、房地产、物流、餐饮等多元化产业于一体的大型综合性集团企业。集团始终坚持“以质量求生存，以科技求发展”的经营理念，建立了完善的研发、生产、销售和服务体系，产品远销全球数十个国家和地区。