保健酒可以贴牌生产（OEM/ODM），但需符合严格的法规要求，包括生产资质、配方合规性、标签规范等。以下是关键要点：保健食品贴牌联系方式：17362265742（微信同号）

一、保健酒贴牌的基本要求

生产资质

工厂需持有 《食品生产许可证》（含保健酒类别），部分国家要求 GMP认证（如出口至欧美）。

若宣称保健功能（如“增强免疫力”），需通过 国家市场监管总局（中国）或FDA（美国）等机构审批，获得 “蓝帽子”标志（中国）或膳食补充剂认证（美国）。

配方合规性

中国：保健酒需使用 《可用于保健食品的中药材目录》 内的原料，禁止添加西药成分（如西地那非）。

欧美：酒精饮料需符合 FDA（美国）或EFSA（欧盟） 对成分和健康宣称的规定。

标签与广告

需标注 酒精含量、功效成分、适用人群、不适宜人群（如孕妇、肝病患者）。

禁止夸大宣传（如“治疗XX疾病”），否则可能被认定为虚假广告。

二、贴牌流程与所需资料

品牌方需提供

营业执照（含酒类经营资质）。

商标注册证（若贴自有品牌）。

包装设计稿（需符合目标国标签法规）。

工厂需提供

保健酒生产许可证、GMP证书（如有）。

产品检测报告（酒精含量、微生物、重金属等）。

保健食品批准文号（若在中国销售）。

出口附加要求

清真认证（出口至伊斯兰国家需Halal认证）。

自由销售证明（部分国家要求）。

三、起订量（MOQ）与成本

常规MOQ

国内贴牌：通常 500~1000瓶 起订（小厂可能更低）。

出口订单：一般 1万瓶以上（因需单独报关、认证）。

成本因素

基酒类型（白酒、黄酒等）、包装材质（瓷瓶/玻璃瓶）、功效成分（如人参、枸杞）均影响单价。

四、常见风险与规避建议

法规风险

中国：未取得“蓝帽子”却宣称保健功能，可能被处罚（依据《食品安全法》）。

欧美：酒精饮料与保健功效需分开标注，避免混淆（如FDA禁止酒精饮料宣称“保健”）。

合作建议

优先选择 有保健酒生产经验 的工厂（可要求查看过往案例）。

提前确认 配方合法性（如中药成分是否在目标国允许使用）。

五、国内外市场差异

要求中国欧美

审批 需“蓝帽子”批文（耗时1~3年） 按酒精饮料或膳食补充剂分类管理 

成分限制 禁用西药，限用中药材 需符合GRAS清单或Novel Food认证 

标签 强制标注“保健食品不是药物” 需注明酒精含量及健康警示 

六、操作步骤

确认需求（功效、包装、目标市场）→ 2. 筛选合规工厂 → 3. 签订OEM协议 → 4. 打样与送检 → 5. 量产与清关。

提示：若出口至敏感市场（如中东），需额外注意酒精含量限制（部分国家禁酒）。建议咨询专业外贸代理或律师。